NRW:Landesparteitag 2022.1/Anträge/WP013.0
Antragsübersicht | |||
Antragstyp: | Wahlprogramm | Antragsnummer: | WP013.0 |
Antragsteller: |
[Leurs] |
Einreichungsdatum: | 2021/11/22 15:40:00
fristgerecht |
Autor: | Kassandra | letzte Änderung: | 19.01.2022 15:05:26 UTC von Wako |
Antragsgruppe: | Gesundheit | Abstimmungsergebnis: | Angenommen & Eingepflegt Hinweis: Die Vorlage prüft NRW Anträge und bewertet den Stand nach:<br />-6 von vorherigem LPT übernommen<br />-5 formal ungenügend<br />-4 nach Fristablauf gestellt<br />-3 vor Fristablauf Zurückgezogen<br />-2 innerhalb der Frist Zurückgezogen<br />-1 Unklar<br />0 neu eingestellter Antrag<br />1 Zugelassen<br />2 Angenommen<br />3 Abgelehnt<br />4 Zurückgezogen<br />5 Antrag verändert oder Teilweise angenommen<br />6 Angenommen & Eingepflegt<br />7 Antrag verändert oder Teilweise angenommen & Eingepflegt<br />8 formal abgelehnt<br />9 verschoben auf nächsten LPT<br />10 "Altlast" die noch mal geprüft werden muss<br />11 nicht behandelt<br />12 an BPT verwiesen<br /><br /><br /><br /><br />Details |
Antrag | |
Antragstitel: | Forschung fördern bei seltenen und/ oder schwerwiegenden Erkrankungen |
Antragstext: | |
Der Landesparteitag möge beschließen, sich nachstehende Wahlprogrammantrag an passender Stelle des wahlprogrammes Gesundheit einfügen:
Die Piratenpartei NRW setzt sich dafür ein, dass die finanziellen Mittel für die Erforschung von Ursprung, Entstehung, Diagnostik und Therapie/Medikation ~~und ihrer Wirkungsweise~~ bei seltenen und/oder schwerwiegenden Erkrankungen drastisch erhöht werden. Nicht ausschließliche Krankheitsliste: ME/CFS, Long-Covid, PostVirale Erkranknungen/Long Haulers, Rheumatische Erkrankungen Mitochondriopathien, Fibromyalgie, chronische Borreliose und andere chronische Erkrankungen mit Langzeitfolgen, insbesondere auch im neurologischen Spektrum. | |
Antragsbegründung: | |
[[Beschreibung::Da der dominierende Teil der bundesdeutschen Arzneistoffentwicklung von privatwirtschaftlich organisierten Pharmaunternehmen bewerkstelligt wird, stehen seltenere Erkrankungen üblicherweise nicht im Fokus einer vornehmlich gewinnorientiert arbeitenden Industrie. Da die Betroffenen sich allerdings in gleichem Maße an der Kostendeckung der Staats- und Gesundheitssystemausgaben beteiligen, haben auch diese ein Anrecht darauf, gleichbereichtigt bei der Entwicklung von Arzneistoffen und Therapien berücksichtigt zu werden.
Nutzen durch Enwticklung für andere krankheiten und Betroffene. Da die eigentliche Wirkstoffentwicklung selbst bei den in der Regel von Pharamunternehmen zur Marktreife gebrachten und später gewinnbringend vertriebenen Arzneistoffen (Beispiele: HCV-Wirkstoff von Gilead, diverse Impfstoffe gegen COVID-19 (AstraZeneca, BioNtech)) primär von Universitären oder anderen (meist öffentlichen) Forschungseinrichtungen bewerkstelligt wird und somit eine beispiellose Expertise in diesem Bereich nachgewiesen ist, sollte überlegt werden, ob man insbesondere zur Entwicklung von Arzneistoffen gegen seltene Erkrankungen universitäts- und forschungsinstitutsübergreifende Kompetenz- und Entwicklungszentren einrichten könnte, die eine besondere staatliche Finanzförderung erfahren. Nur so kann gewährleistet werden, dass auch für diese Krankheitsbilder Arnzneistofentwicklungen stattfinden, deren Entwicklungskosten sich letztlich nicht durch den Verkauf von marktreifen Arzneien decken lassen. Gerade im Bezug in der aktuellen Pandemie und den Spätfolgen die bei 20 % ( siehe [1])der Menschen die an Covid-19 erkrankten und genesen waren, auftritt. ) Long-Covid Betroffene (ca. 10%) entwickeln leider nach mehreren Monaten viele Symptome, die auch bei #MECFS zu beobachten sind. In Bezug auf Vermeidung von immensen Kosten und Belastungen für Betroffene von Post-Covid/Long-Covid, die das Gesundheitssystem belasten könnten, ist dies ein wichtiger Schritt. [1] https://www.quarks.de/gesundheit/medizin/langzeitschaeden-von-covid-19-was-wir-wissen-und-was-nicht/ [2] https://www.aerzteblatt.de/archiv/217270/COVID-19-Spaetsymptome-Auch-Fokus-auf-ME-CFS-legen {3] Fatigatio e.V. https://www.fatigatio.de/ FW Bayern Landtags Antrag http://www1.bayern.landtag.de/www/ElanTextAblage_WP18/Drucksachen/Basisdrucksachen/0000009000/0000009175.pdf Long Covid isnt that unique, blind spot in medicine: mononucleosis, Spanish flu long-haulers, varicella zoster, chronic Lyme disease “can’t find a thing that SARS-CoV-2 virus can do, that other viruses cannot” ME/CFS pointing to the overlap with long Covid https://www.vox.com/22298751/long-term-side-effects-covid-19-hauler-symptoms https://archive.is/MIoeW#selection-347.71-347.174 Das Problem Long Covid / CFS Problem der Finanzierung / Prof. Scheibenbogen Interview (Charite) https://www.zdf.de/politik/frontal-21/long-covid-jung-und-schwer-krank-durch-corona-100.html]] |
Zusätzliche Angaben | |||
Schlagworte: | ME/CFS, Long-Covid, PostVirale Erkranknungen/Long Haulers, Rheumatische Erkrankungen
Mitochondriopathien, Fibromyalgie, chronische Borreliose und andere chronische Erkrankungen mit Langzeitfolgen, insbesondere auch im neurologischen Spektrum. |